NASIC NAS 1MG/ML+50MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML II

Jediný nosní sprej chránící sliznice. S cílem nejen rychle uvolnit nos, ale zároveň účinně chránit citlivé sliznice při rýmě byl vyvinut speciální nosní sprej s patentovanou kombinací účinných látek: nasic®. nasic® obsahuje vedle látky působící ústup otoku navíc vysoce dávkovanou (5 %) účinnou látku dexpanthenol. Ten podporuje optimální hydrataci sliznice a hojí ji. Uvolňuje nos + podporuje hojení.
Velikost balení 10 ml
xylometazolini hydrochloridum a dexpanthenolum
Prectete si pozorne tuto príbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
duležité údaje.
Tento prípravek je dostupný bez lékarského predpisu. Presto však nasic®
musíte užívat peclive podle návodu, aby Vám co nejvíce prospel.
- Ponechte si príbalovou informaci pro prípad, že si ji budete potrebovat
precíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potrebujete další informace nebo radu.
- Pokud se Vaše príznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnu, musíte se poradit
s lékarem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích úcinku vyskytne v závažné míre, nebo
pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích úcinku, které nejsou uvedeny v
této príbalové informaci, prosím, sdelte to svému lékari nebo lékárníkovi.
V príbalové informaci naleznete:
1. Co je nasic® a k cemu se používá
2. Cemu musíte venovat pozornost, než zacnete nasic® užívat
3. Jak se nasic® užívá
4. Možné nežádoucí úcinky
5. Jak nasic® uchovávat
6. Další informace
1. Co je nasic® a k cemu se používá
nasic® je nosní sprej.
Xylometazolin má vasokonstrikcní (zužující cévy) úcinky a tím snižuje otok nosní
sliznice.
Dexpanthenol je derivátem kyseliny panthotenové, vitamínu, který podporuje
hojení ran a chrání sliznice.
nasic® se užívá pro snížení otoku nosní sliznice pri rýme a k podpore hojení
narušené sliznice a kuže, k úleve pri alergické (vazomotorické) rýme a k lécbe
zhoršeného nosního dýchání po operacích nosu.
Behem nekolika minut se pusobením úcinné látky xylometazolin – hydrochloridu
sníží otok nosních dýchacích cest.
nasic® je urcen pro dospelé a deti od 6 let veku.
2. Cemu musíte venovat pozornost, než zacnete nasic® užívat
Neužívejte nasic®:
- jestliže jste alergický/á (precitlivelý/á) na xylometazolin hydrochlorid nebo
dexpanthenol a nebo na kteroukoli další složku prípravku nasic®
- jestliže máte suchý zánet nosní sliznice (rhinitis sicca),
- prípravek nasic® není urcen k lécbe detí do 6 let veku.
Zvláštní opatrnosti pri použití prípravku nasic® je zapotrebí:
- jestliže užíváte léky na lécbu deprese, tzv. tricyklická nebo tetracyklická
antidepresiva nebo antidepresiva ze skupiny inhibitoru monoaminových
oxidáz (MAO inhibitory) nebo jiné léky, které mají schopnost zvyšovat krevní
tlak,
- jestliže máte zvýšený nitroocní tlak, zvlášte jestliže trpíte zeleným zákalem s
uzavreným úhlem,
- jestliže máte vážné onemocnení srdce a cév (napr. onemocnení vencitých
cév, vysoký krevní tlak)
- jestliže máte nádor drene nadledvinek (feochromocytom),
- jestliže máte metabolické onemocnení (napr. zvýšenou cinnost štítné žlázy
projevující se zvýšeným pocením, zvýšenou telesnou teplotou, zvýšenou
tepovou frekvencí, nebo máte-li cukrovku)
- jestliže trpíte zvetšením prostaty
Použití u detí
Deti mohou prípravek užívat bez porady s lékarem po dobu 3 dnu. Bez porady s
lékarem neprekracujte doporucené denní dávkování.
nasic® má takový obsah lécivé látky, aby byl vhodný pro dospelé a školní deti, a
proto není vhodný pro deti do 6 let veku. Pro deti do 6 let veku jsou dostupné
nosní spreje s nižším obsahem lécivé látky.
Vzájemné pusobení s dalšími lécivými prípravky:
Prosím informujte svého lékare nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo
jste užíval(a) v nedávné dobe, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékarského
predpisu.
Soucasné užívání prípravku nasic® a nekterých léku pro lécbu deprese (tzv.
inhibitoru monoaminových oxidáz tranylcyprominového typu, nebo tricyklických
ci tetracyklických antidepresiv) muže mít za následek zvýšení krevního tlaku
následkem pusobení techto lécivých látek na kardiovaskulární systém. K temto
úcinkum muže docházet i dva týdny po ukoncení lécby výše uvedenými
antidepresivy.
Duležité informace o nekterých složkách prípravku nasic®
nasic® obsahuje benzalkonium chlorid, a proto ho nesmejí užívat pacienti, u
nichž je známo, že jsou na tuto konzervacní látku precitlivelí.
Benzalkonium chlorid muže zpusobit otok nosní sliznice, zvlášte behem dlouhodobého
užívání. Pokud je podezrení na tento nežádoucí úcinek-pretrvávající otok
nosní sliznice (perzistentní nosní kongesce), mel by být užíván prípravek, je-li to
možné, bez konzervacních látek. Pokud prípravek k nosnímu podání bez konzervacních
látek není k dispozici, je nutné zvážit jinou formu podání.Tehotenství a kojení
Pred užitím jakéhokoliv léku se zeptejte svého lékare nebo lékárníka. Tehotné ženy a
kojící ženy nesmí prípravek nasic® užívat, nebo nejsou známy úcinky prípravku na
plod a ani zda je prípravek vylucován do materského mléka.
Rízení dopravních prostredku a obsluha stroju:
Pri dlouhodobém užívání vysokých dávek prípravku nasic® nelze vyloucit
systémové (celkové) nežádoucí úcinky, vcetne nežádoucích úcinku na centrální
nervový systém a kardiovaskulární systém. Proto nesmíte rídit auto ani motocykl
nebo obsluhovat stroje. Mejte na pameti, že alkohol muže vaši schopnost rídit a
obsluhovat stroje ješte více snížit.
3. Jak se nasic® užívá
nasic® užívejte presne tak, jak je uvedeno v této príbalové informaci. Pokud si nejste
jistý(á), porad’te se se svým lékarem.
Zpusob podání:
Nosní podání
Odstrante protáhlý ochranný kryt. Odstrante ochranné vícko z hrdla
lahvicky a našroubujte aplikátor spreje. Odstrante ochranný kryt z
aplikátoru spreje. Pred tím, než nosní sprej použijete poprvé,
nekolikrát aplikátor zmácknete, dokud se nezacne rozprašovat
jemný aerosol.
Približte aplikátor co nejblíže k nosní dírce, zmácknete jednou
aplikátor a zároven se nosem lehce nadechujte, postup opakujte
pro druhou nosní dírku. Z hygienických duvodu aplikátor po použití
otrete a nasad’te ochranný kryt. Jakmile je dávkování jednou
nastaveno, další dávky mohou být aplikovány okamžite.
Jestliže není lékarem predepsáno jinak, dospelí a školní deti si vstrikují jednu
dávku do každé nosní dírky až 3x denne, dle potreby, lahvicku je treba držet ve
vodorovné poloze a behem aplikace se lehce nadechovat.
Bez porady s lékarem neužívejte nasic® déle než 7 dní. U detí délku lécby vždy
konzultujte s lékarem.
Dlouhodobé užívání prípravku nebo užívání vyšších dávek prípravku nasic® muže
mít za následek chronický otok a prípadne i ztencení (poškození) nosní sliznice.
Pacienti se zeleným zákalem, obzvlášte trpící zeleným zákalem s uzavreným
úhlem, by se pred užitím prípravku nasic® meli poradit s lékarem.
Jestliže máte pocit, že úcinky prípravku nasic® jsou príliš silné a nebo slabé,
porad’te se se svým lékarem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více prípravku nasic®, než jste mel(a) (predávkování nebo
náhodná požití vetšího množství), mužete pozorovat tyto nežádoucí úcinky:
rozšírení zornicek (mydriáza), nevolnost, zvracení, modré zbarvení rtu (cyanóza),
horecka, krece, srdecní a cévní poruchy (zrychlení srdecního rytmu, poruchy
srdecního rytmu, obehové selhání, srdecní zástava, zvýšený krevní tlak), poruchy
dýchacích cest (plicní otok, dýchací potíže), psychické poruchy.
Mužete také zaznamenat ospalost, snížení telesné teploty, snížení rychlosti srdecního
rytmu, pokles krevního tlaku jako pri šoku, zástavu dechu a koma.
Jestliže jste zapomnel(a) užít nasic®
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale
pokracujte dále v lécbe, tak jak je uvedeno v pokynech pro dávkování.
4. Možné nežádoucí úcinky
Podobne jako všechny léky, muže mít i nasic® nežádoucí úcinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí úcinky jsou takto rozdeleny do jednotlivých skupin podle míry svého
výskytu:
velmi casto více než 1 z 10 pacientu lécených tímto lékem
casto méne než 1 z 10 pacientu, ale více než 1 ze 100 pacientu,
lécených tímto prípravkem.
méne casto méne než 1 ze 100 pacientu, ale více než 1 z 1000 pacientu,
lécených tímto prípravkem.
vzácne méne než 1 z 1000 pacientu, ale více než 1 z 10000
pacientu, lécených tímto prípravkem.
velmi vzácne více než 1 z 10 000 pacientu lécených tímto lékem, vcetne
jednotlivých prípadu
Xylometazolini hydrochloridum:
Poruchy dýchacího systému (dechové, hrudní poruchy a poruchy mezihrudí):
Velmi vzácne:
nasic® muže zpusobit prechodné mírné podráždení (pálení nebo vysušení nosní
sliznice), obzvlášte u citlivých pacientu.
Velmi vzácne nebo jednotlivé prípady:
U pacientu se muže dostavit pocit ucpaného nosu poté, co úcinek lécivého
prípravku odezní (prekrvení sliznic po vysazení prípravku).
Dlouhodobé používání prípravku nebo casté používání vyšších dávek prípravku
nasic® muže mít za následek podráždení nosní sliznice (pálení v nose nebo
suchost nosní sliznice) a otok nosní sliznice, který se s užíváním tohoto léku
zhoršuje (polékový zánet nosní sliznice). Tento úcinek se muže vyvinout již po 5
dnech lécby a pri nepretržitém užívání má za následek trvalé poškození nosní
sliznice (suchý zánet sliznice).
Poruchy nervového systému:
Vzácne nebo velmi vzácne:
Byly zaznamenány bolest hlavy, nespavost, únava.
Srdecní poruchy:
Vzácne nebo méne casto:
Vliv na srdce a cévy, projevující se jako bušení srdce, zrychlení srdecního rytmu,
zvýšení krevního tlaku.
Dexpanthenolum:
Velmi vzácne:
Muže nastat reakce z precitlivelosti projevující se zarudnutím v míste podání,
zhoršením projevu rýmy, otokem sliznic.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích úcinku vyskytne v závažné míre, nebo pokud
si všimnete jakýchkoli nežádoucích úcinku, které nejsou uvedeny v této príbalové
informaci, prosím, sdelte to svému lékari nebo lékárníkovi.
5. Jak nasic® uchovávat
Uchovávejte mimo dosah a dohled detí.
nasic® neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného mesíce.
Doba použitelnosti po prvním otevrení: 12 týdnu
Lék nesmí být vyléván do výlevky nebo vyhazován do domácího odpadu. Na
likvidaci léku, který již nepotrebujete, se zeptejte svého lékárníka. Tato opatrení
pomáhají chránit životní prostredí.
6. Další informace
Co nasic® obsahuje:
Lécivými látkami jsou dexpanthenolum a xylometazolini hydrochloridum.
10 gramu roztoku obsahuje 10 mg xylometazolini hydrochloridum a 500 mg
dexpanthenolum.
Jedna dávka 0,1ml roztoku (odpovídá 0,10 g), obsahuje 0,1 mg xylometazolini
hydrochloridum a 5,0 mg dexpanthenolum.
Pomocnými látkami jsou: roztok benzalkonium-chloridu, dihydrogenfosforecnan
draselný, dodekahydrát hydrogenfosforecnanu sodného, cištená voda.
Jak nasic® vypadá a co obsahuje toto balení:
nasic® je nosní sprej, roztok.
Druh obalu: sklenená lahvicka jantarové barvy s PP šroubovacím uzáverem, k lahvicce je priložen mechanický rozprašovac s ochranným víckem na pipete.
Papírová krabicka.
Balení obsahuje 10 ml cirého bezbarvého roztoku.