Přípravek IBALGIN GEL je indikován k lokální symptomatické léčbě bolesti a zánětu.

• léčba poúrazových stavů a následků sportovních úrazů, jako jsou poúrazový zánět šlach, vazů, svalů a kloubů, poranění měkkých částí kloubů, otoky, zhmoždění, podvrtnutí kloubu,

• bolestivé stavy při lokalizované osteoartróze kolen a rukou,

• povrchový zánět žil,

• léčba mimokloubního revmatizmu (záněty šlach a svalových úponů).

Vzhledem k nedostatku bezpečnostních údajů přípravek není určen k použití u dětí.

Vzhledem k minimálnímu vstřebávání lokálně podávaného ibuprofenu není potřeba upravovat dávkování.

Po každé aplikaci by si pacient měl umýt ruce, pokud nejsou místem léčby.

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• pacienti s anamnézou astmatického záchvatu, kopřivky nebo alergické rýmy po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik,

• použití na otevřené rány, sliznice a do očí.

Přípravek se nesmí aplikovat na porušený kožní povrch.

Délka léčby závisí na indikaci a dosažené odpovědi pacienta na léčbu. Bez doporučení lékaře se gel nemá používat déle než dva týdny při poranění měkkých tkání nebo revmatismu měkkých tkání. Při používání přípravku bez doporučení lékaře má pacient vyhledat lékaře během 7 dnů v případě, že se stav nezlepšuje, nebo se naopak zhoršuje.

Terapie perorálními NSAID, včetně ibuprofenu, může být někdy spojena s poškozením funkce ledvin, exacerbací peptického vředu a může vyvolat alergickou bronchiální reakci u vnímavých jedinců. I když systémová absorpce lokálně podávaného ibuprofenu je nižší než při podání per os, nelze tyto komplikace zcela vyloučit. V případě, že je přípravek Ibalgin gel aplikován na velké plochy kůže nebo pokud je použit v kombinaci s perorálně užívanými přípravky s obsahem ibuprofenu, nelze vyloučit výskyt systémových nežádoucích účinků (viz souhrn údajů o přípravku u systémových forem ibuprofenu).

Přípravek obsahuje propylenglykol, který může u citlivých jedinců způsobit podráždění kůže.