ACC LONG POR 600MG TBL EFF 20

ACC LONG 600 mg šumivé tablety obsahují léčivou látku acetylcystein a jsou určeny pro dospělé a dospívající od 14 let při onemocněních dýchacích cest, které jsou spojeny s intenzivní tvorbou hustého viskózního hlenu. Produkt patří mezi mukolytika a expektorancia a je vhodnou volbou při kašli s hustým hlenem, kdy je nutná podpora vykašlávání.
ACC LONG se používá také při chronických onemocněních dýchacích cest a při krčních, nosních a ušních onemocněních, pouze na doporučení lékaře. Praktická forma šumivých tablet umožňuje jednoduchou přípravu nápoje krátce před užitím. Tableta má dělící rýhu a může se rozdělit na stejné dávky, což usnadňuje dodržení doporučeného dávkování.
Složení
Přípravek obsahuje léčivou látku acetylcystein.
1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu.
Použití a dávkování
DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ (od 14 let)
Záněty dýchacích cest
Doporučená dávka: 600 mg denně v 1 - 2 jednotlivých dávkách (1/2 tablety 2x denně nebo 1 tableta 1x denně).
Mukoviscidóza
Léčba by měla být zahájena nižšími dávkami a postupně je zvyšovat.
Celková denní dávka se rozděluje do 3 jednotlivých dávek.
Pacienti nad 30 kg: denní dávka se může zvýšit až na 800 mg.
Délka léčby
Léčba bez doporučení lékaře nemá přesáhnout 4-5 dní.
Léčba by neměla být dlouhodobá u pacientů s přecitlivělostí na histamin.
Léčba chronické bronchitidy a mukoviscidózy má být dlouhodobá, aby se umožnila profylaxe infekcí dýchacích cest.
Způsob použití
Šumivá tableta se krátce před podáním rozpustí ve sklenici s vodou a užije se krátce po přípravě a po jídle.
Ve výjimečných případech může připravený roztok stát až 2 hodiny, i teplý, protože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovou (vitamin C).
Tableta má půlicí rýhu a může se rozdělit na stejné dávky.
Oznámení
Přípravek by měl být používán během těhotenství a kojení pouze po přísném posouzení poměru prospěchu a rizika.
Přípravek je kontraindikován u dětí ve věku do 14 let pro vysoký obsah léčiva.
Přípravek nesmí užívat pacienti s jaterním nebo ledvinovým selháním.
Přípravek je kontraindikován u lidí s aktivním peptickým vředem.
Pokud se u pacientů s astmatem vyskytne bronchospasmus, léčba musí být ukončena.
Přípravek může ovlivnit metabolismus histaminu a vést k příznakům histaminové intolerance.
Přípravek se nedoporučuje podávat souběžně s antitusikami, může způsobit nebezpečné nahromadění hlenů v dýchacích cestách.
Přípravek by měl být podáván s odstupem nejméně 2 hodin od perorálních antibiotik (neplatí to pro cefixim).
Během užívání přípravku se doporučuje zvýšený přísun tekutin.
Přípravek se nedoporučuje rozpouštět spolu s jinými léky.
Přípravek může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (kolorimetrický test salicylátů, ketolátky v moči).
Přípravek obsahuje laktózu, mannitol a sorbitol.
Přípravek obsahuje 139 mg sodíku v 1 tabletě.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.